Badanie genetyczne dziedziczności nowotworów. Badanie to ma na celu identyfikację aż 85 różnych genów z 24 różnych nowotworów. Badanie wykonywane jest metodą wysokoprzepustowego sekwencjonowania nowej generacji. Poniższy panel jest dedykowany dla kobiet. W ramach panelu badamy następujące geny:   
 
ALK,APC,ATM,AXIN2,ACVRL1,BAP1,BARD1,BLM,BMPR1A,BRCA1,BR
CA2,BRIP1,CDC73,CDH1,CDK12,CDK4,CDKN1B,CDKN2A,CHEK2,CFT
R,EPCAM,EXT1,EXT2,ENG,EPAS1,FANCG,FH,FLCN,FANCC,GALNT12,
GREM1,KIT,MAX,MEN1,MET,MLH1,MLH3,MRE11A,MSH2,MSH3,MS
H6,MUTYH,MC1R,MDH2,MITF,MSR1,NBN,NF1,NF2,NTHL1,NTRK1,P
ALB2,PDGFRA,PHOX2B,PMS1,PMS2,POLD1,POLE,PRSS1,PTCH1,PT
CH2,PTEN,RAD50,RAD51C,RAD51D,RB1,RET,RHBDF2,SDHA,SDHAF2
,SDHB,SDHC,SDHD,SMAD4,SMARCA4,SPINK1,STK11,SUFU,TMEM12
7,TP53,TSC1,TSC2,VHL,WT1,XPC